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      臨床研究倫理審查申請指南

      作者: 來源: 發(fā)布時間:2022/4/20 9:00:00

      臨床研究倫理審查申請指南

      1.?????? 概述

      根據(jù)衛(wèi)健委《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》等部門相關(guān)法律法規(guī),所有我院承擔(dān)的以及在我院內(nèi)實施的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項目,包括對可辨認(rèn)身份的人體組織或數(shù)據(jù)的研究,應(yīng)依據(jù)本指南向倫理委員會提交倫理審查申請。

      2.?????? 倫理審查申請的類別

      2.1??? 初始審查

      初始審查申請:是首次向倫理委員會提交的審查申請。申請者應(yīng)在研究開始前提交倫理審查申請表,經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施。同時提供以下書面材料(有申辦者原章),供倫理委員會初始審核及備案。

      2.1.1??????????? 藥物臨床試驗初始申請審請,應(yīng)書面提交的文件

      2.1.1.1????? 以下材料請準(zhǔn)備2份原件

      ?? 遞交信(含所遞交文件清單,注明所有遞交文件的版本號或日期)

      2.1.1.2????? 以下材料請準(zhǔn)備1份原件

      ?? 倫理審查申請表。

      2.1.1.3????? 以下材料準(zhǔn)備原件/復(fù)印件1

      ?? 藥物臨床研究倫理審查申請文件清單。

      2.1.2??????????? 醫(yī)療器械臨床試驗初始申請審查,應(yīng)書面提交的文件

      2.1.2.1????? 以下材料準(zhǔn)備2份原件

      ?? 遞交信(含所遞交文件清單,注明所有遞交文件的版本號或日期)。

      2.1.2.2????? 以下材料請準(zhǔn)備1份原件

      ?? 倫理審查申請表。

      2.1.2.3????? 以下材料準(zhǔn)備原件/復(fù)印件1

      ?? 醫(yī)療器械臨床研究倫理審查申請文件清單。

      2.1.3??????????? 體外診斷試劑臨床試驗初始申請審查,應(yīng)書面提交的文件

      2.1.3.1????? 以下材料請準(zhǔn)備2份原件

      ?? 遞交信(含所遞交文件清單,注明所有遞交文件的版本號或日期)

      2.1.3.2????? 以下材料請準(zhǔn)備1份原件

      ?? 倫理審查申請表。

      2.1.3.3????? 以下材料準(zhǔn)備原件/復(fù)印件1

      ?? 體外診斷試劑研究倫理審查申請文件清單。

      2.2??? 倫理跟蹤審查

      請?zhí)峁┮韵聲娌牧希ㄓ猩贽k者原章),供倫理委員會辦公室審核及備案。

      2.2.1??????????? 修正案審查申請:

      研究過程中若變更主要研究者,對臨床研究方案、知情同意書、招募材料等的任何修改,應(yīng)向倫理委員會提交修正案審查申請,經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。修正案審查申請需遞交:

      (遞交信2份,其余材料1份)

      2.2.1.1????? 遞交信(含遞交文件清單、注明版本號和日期)。

      2.2.1.2????? 研究方案修正申請表。

      2.2.1.3????? 對研究方案或其他相關(guān)文件做修正的說明(注明修改處在修改前的頁碼、行數(shù)及修改后的內(nèi)容)。

      2.2.1.4????? 修正版研究方案及相關(guān)文件(含方案編號、版本號和日期,所作更改需明確標(biāo)示)。

      2.2.1.5????? 中心倫理批件。

      2.2.2??????????? 研究進(jìn)展報告:

      應(yīng)按照倫理審查批件規(guī)定的年度/定期跟蹤審查頻率,在截止日期前1個月提交研究進(jìn)展報告;申辦者應(yīng)當(dāng)向組織單位倫理委員會提交各中心研究的匯總報告;當(dāng)出現(xiàn)任何可能顯著影響研究進(jìn)行、或增加受試者危險的情況時,應(yīng)以研究進(jìn)展報告的方式,及時報告?zhèn)惱砦瘑T會。如倫理審查批件有效期到期,需要申請延長批件有效期,應(yīng)通過研究進(jìn)展報告申請。

      2.2.3??????????? 嚴(yán)重不良事件/器械缺陷報告:

      2.2.3.1????? 除試驗方案或者其他文件(如研究者手冊)終規(guī)定不許立即報告的嚴(yán)重不良事件外,發(fā)生在本中心的嚴(yán)重不良事件,應(yīng)在24小時內(nèi)向申辦方遞交《嚴(yán)重不良事件報告表》,隨后應(yīng)立即提供詳盡、書面的隨訪報告。

      2.2.3.2????? 涉及死亡時間的報告,研究者應(yīng)當(dāng)向申辦者和倫理委員會提供其他所需要的資料,如尸檢報告和最終醫(yī)學(xué)報告。。

      2.2.3.3????? 申辦者應(yīng)及時通過研究者向倫理委員會提交可疑且非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

      2.2.3.4????? 對于嚴(yán)重不良事件和可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件的器械缺陷,申辦者應(yīng)當(dāng)在獲知后5個工作日內(nèi)向所備案的食品藥品監(jiān)督管理部門和同級衛(wèi)生計生主管部門報告,同時應(yīng)當(dāng)向參與試驗的其他臨床試驗機構(gòu)和研究者通報,經(jīng)其醫(yī)療器械臨床試驗管理部門及時通知該經(jīng)其醫(yī)療器械臨床試驗管理部門及時通知該倫理辦公室。

      2.2.3.5????? 使用相應(yīng)的報告表。

      2.2.4??????????? 年度/定期跟蹤審查:

      倫理委員會初始審查時應(yīng)根據(jù)試驗的風(fēng)險程度,決定年度/定期跟蹤審查的頻率,至少每年一次。年度/定期跟蹤審查應(yīng)遞交:

      2.2.4.1????? 遞交信(含遞交文件清單、注明版本號和日期)。

      2.2.4.2????? 年度/定期跟蹤審查申請表。

      2.2.4.3????? 有簽名的正在使用的知情同意書復(fù)印件一份(由IEC批準(zhǔn)的最終版本)。

      2.2.5??????????? 結(jié)題審查申請:

      指對臨床試驗結(jié)題報告的審查。倫理委員會應(yīng)要求申辦者/研究者報告試驗的完成情況,審查受試者安全和權(quán)益的保護(hù)。結(jié)題審查申請應(yīng)遞交:

      2.2.5.1????? 遞交信(含遞交文件清單、注明版本號和日期)。

      2.2.5.2????? 研究總結(jié)報告表。

      2.2.6??????????? 提前終止試驗的審查:

      指對申辦者/研究者提前終止試驗的審查。倫理委員會應(yīng)要求申辦者/研究者報告提前終止試驗的原因,以及對受試者的后續(xù)處理,審查受試者的安全和權(quán)益是否得到保證。提前終止試驗的審查應(yīng)遞交:

      2.2.6.1????? 遞交信(含遞交文件清單、注明版本號和日期)。

      2.2.6.2????? 研究方案終止摘要表。

      3.?????? 倫理審查費用

      每個研究項目的倫理審查費用初始審查:5000/次,復(fù)審:2000/次,快速審查500/次。倫理審查費應(yīng)在倫理委員會召開前交納,以現(xiàn)金或支票或電匯形式交至我院財務(wù)處,并由我院開具正式發(fā)票。

      4.?????? 倫理審查時間

      倫理委員會于每月或每兩月一次(根據(jù)審查情況酌情開展),每月第二周周三或周四晚上例行召開審查會議,需要時可以增加審查會議次數(shù)。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問題,危及受試者安全時,或發(fā)生其他需要倫理委員會召開會議進(jìn)行緊急審查和決定的情況,倫理委員會將召開緊急會議進(jìn)行審查。

      當(dāng)月審查提交材料的截止日期為:每月倫理審查會議前1周。

      5.?????? 提交倫理審查的流程

      5.1??? 送審

      5.1.1??????????? 送審人:研究項目的送審人一般為主要研究者/課題負(fù)責(zé)人;臨床試驗的申辦者一般負(fù)責(zé)準(zhǔn)備送審材料;多中心臨床試驗的研究進(jìn)展報告由申辦者負(fù)責(zé)送審。

      5.1.2??????????? 送審文件:根據(jù)送審文件清單準(zhǔn)備送審文件;方案和知情同意書等注明版本號和版本日期。

      5.1.3??????????? 填寫申請表:根據(jù)倫理審查申請表的類別,填寫相應(yīng)申請,送審人同時提出申請。

      5.1.4??????????? 提交:首先提交送審文件,通過形式審查后,準(zhǔn)備書面送審材料原件1份。

      5.2??? 領(lǐng)取通知

      5.2.1??????????? 補充/修改送審材料通知:倫理委員會辦公室受理后,如送審文件不完整,需給出補充/修改送審材料的通知。

      5.2.2??????????? 受理通知:送審文件的完整性和要素通過形式審查,辦公室秘書發(fā)出受理通知,并告知預(yù)訂審查日期。

      5.3??? 接受審查的準(zhǔn)備:

      5.3.1??????????? 會議時間/地點:倫理秘書電話通知倫理審查會議的時間/地點。

      5.3.2??????????? 準(zhǔn)備向會議報告:主要研究者準(zhǔn)備報告文件,并應(yīng)親自到會報告,提前15分鐘到達(dá)會場。主要研究者如因故不能到會報告,應(yīng)事先向倫理委員會辦公室請假,該項目轉(zhuǎn)入下次會議審查。

      6.?????? 倫理審查決議的傳達(dá)

      倫理委員會辦公室在做出倫理審查決定后1個工作日內(nèi),以倫理審查批件或倫理審查意見的書面方式傳達(dá)審查決定。

      如對倫理審查決定有不同意見,可以向倫理委員會提交復(fù)審申請,與倫理委員會辦公室溝通。

      7.?????? 倫理委員會聯(lián)系方式

      倫理委員會辦公室電話:0577-89870123

      聯(lián)系人:陳老師

      E-mailwqyllwyh@163.com

      8.?????? 附件


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